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應(yīng)用范圍：凝膠電泳試劑 

保存條件：室溫保存，有效期 2 年。

產(chǎn)品介紹 

Agarose 即瓊脂糖，不含 DNase、RNase 和 Protease。 常用于配制核酸分析凝膠，例如用于 DNA 或 RNA 電泳的瓊脂糖凝膠等。常使用 TAE 或 TBE 作為電泳液。瓊脂糖凝膠的濃度和 DNA 電泳的分辨率及理想的電泳液參考下表。對于分辨率要求不高時(shí)，使用 TAE(Tris-乙酸 EDTA 緩沖液) 和 TBE(Tris-硼酸EDTA 緩沖液)均可；對于分辨率要求比較高時(shí)，較低濃度的膠有利于提高大分子量核酸的分辨率，此時(shí)宜使用 TAE；而較高濃度的膠有利于提高小分子量核酸的分辨率，此時(shí)宜使用 TBE。

凝膠制備方法： 

1. 配制適量的電泳及制膠用的緩沖液。根據(jù)電泳需要，配置合適濃度的電泳及制膠緩沖液。

    注：用于電泳的緩沖液和用于制膠的緩沖液必須是相同的。 

2. 根據(jù)制膠量及凝膠濃度，在加有一定量的電泳緩沖液的三角錐瓶中，加入準(zhǔn)確稱量的瓊脂糖粉（總液體量不宜超過 三角錐瓶的 50%容量）。 

3. 在微波爐中加熱溶解瓊脂糖，設(shè)置高火加熱至沸騰，保持膠液沸騰約 30 s，戴上防熱手套，移開三角錐瓶，小心搖動三角錐瓶，重懸未溶解顆粒，再次用高火加熱 10-30 s， 或直至瓊脂糖完全溶解。請戴上防熱手套，小心搖動三角錐瓶，使瓊脂糖膠液充分均勻。

    注：必須保證瓊脂糖充分完全溶解，此時(shí)瓊脂糖膠液清澈, 否則，會造成電泳圖像模糊不清。加熱時(shí)如膠液劇烈沸騰發(fā)泡，停止加熱。微波爐中加熱時(shí)間不宜過長。

4. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，加入一定量的核酸電泳染料，如：gelred， gelgreen 或 EB 等，并充分混勻。 

    注：推薦使用我公司推出的 gelred，gelgreen 安全無毒的核酸凝膠電泳染料 

5. 將瓊脂糖溶液倒入制膠模中，然后在適當(dāng)位置處插上梳 子。凝膠厚度一般在 3－5 mm 之間。 

6. 在室溫下使膠凝固（大約 30 min－1 h），然后放置于電泳 槽中進(jìn)行電泳。 

注： 凝膠不立即使用時(shí)，請用保鮮膜將凝膠包好后在 4℃ 下保存，一般可保存 2～5 天。

質(zhì)量控制 

凝膠強(qiáng)度（1%）：> 1200 g/cm2； 

電滲（EEO）：< 0.15； 

硫化物：≤ 0.15%； 

凝膠溫度（1.5%凝膠）：35~37℃； 

熔膠溫度（1.5%凝膠）：87~89℃； 

水分：≤ 10%； 

核酸酶不得檢出。